Mint látható az előző cikkben Mi az a DIP A svájciak kozmetikai normákon dolgoznak, az európai 1223/2009 rendelet alapján. Rendelés 817.023.31. [[szerkesztés]] vezetés, leírja a fő pontokat, hogy egy terméket a piacon.  

Ez az új rend többek között azt jelenti, hogy a gyártás összhangban van Jó gyártási gyakorlat (GMP).

A 1223/2009 rendelet 1. cikke szerint „ ezek a rendeletek olyan szabályokat állapítanak meg, amelyekre a piacon elérhető kozmetikai terméknek meg kell felelnie a hazai piac működésének biztosítása és az emberi egészségvédelem magas szintjének biztosítása érdekében. ”. .. Célja, hogy minőségi terméket biztosítson a fogyasztó számára, hogy az ISO 22716-ot kozmetikai szakemberekkel együttműködve fejlesztették ki. Ez a szabvány biztosítja az elérendő célokat, és nem az eszközöket. Ezért rajtad múlik, hogy a vállalat sajátosságai szerint helyezze őket. A GMP megrendelése DOCUMENTATION. 

 

A GMP-ek előnyei  

 

- A tevékenységek szervezésének és végrehajtásának megkönnyítése 

- alkalmazkodni kell a kozmetikai termékhez  

- Csökkentse a zavart, a felejtőséget, a romlást, a szennyeződést vagy a hibát

- Engedje meg a személyzet részvételét azzal, hogy jobban megérti munkáját 

- Garancia egy meghatározott minőségi termék a felhasználó számára 

- Egy nemzetközileg elismert repository  

 

Ki az érintett GMP?  

 

Ez a szabvány a kozmetikai termékek előállításával kapcsolatos valamennyi szempontra vonatkozik, így minden vállalatot vagy alvállalkozót kezel, akik tevékenysége a kozmetikumok, beszállítók (tisztítás, kártevőellenőrzés, stb).  

 

A GMP-eket 17 fejezetre osztják, amelyek leírják a tevékenységekhez kapcsolódó összes követelményt, a nyersanyagok vásárlásától kezdve a befejezett termék szállításáig:  

 

- személyzet meg kell mutatni, hogy a személyzet alkalmas és képzett feladataikra. Ez a rész a higiénia, képzés, stb. 

 

- épületek : meg kell tervezni és el kell rendelni, hogy biztosítsák a termékek minőségét. Ez a rész átveszi az áramlás irányítását, az építési karbantartást, stb. 

 

- berendezés kiválasztják, tisztítják, ellenőrzik a termék minőségét.  

 

- A csomagolás nyersanyagai és cikkei a vásárlástól a tárolásig az azonosításon és az ellenőrzésen keresztül. 

 

- termelés, kondicionálás a termék bármely szennyeződésének elkerülése  

 

- a kész termék ellenőrzése annak megfelelőségének érvényesítése 

 

- minőségellenőrző laboratórium. .. Ez a nap szerepet játszik a nyersanyagok, kész termékek, berendezések ellenőrzésében, mintavételben 

 

- off-specifikus feldolgozás. .. Ez a pont a nyersanyagokra, csomagolási cikkekre, tömegekre stb. vonatkozik. A felhatalmazott személynek döntést kell hoznia a nem meghatározott termék esetében (derogációk, visszahívás, megsemmisítés, újrafeldolgozás).  

- hulladékgazdálkodás : a nem hulladékból származó termékek szennyezése. 

 

- alvállalkozó : szerződés. Az alvállalkozóknak is GMP-nek kell lenniük.  

 

- Eltérések a követelményektől való eltérés elfogadásához szükséges adatokat meg kell határozni, és hogy ez az eltérés nem befolyásolja a termék minőségét.  

 

- követelés és visszahívás rendszert kell létrehozni annak érdekében, hogy azonosítsa és válaszoljon minden követelésre.  

 

- a változások kezelése amint változás történik, értesíteni kell. ()változás beszállító, ellenőrzési módszer megváltoztatása, stb) 

 

- belső audit : mbelső ellenőrzési rendszer helyett a GMP-ek végrehajtásának nyomon követése. 

- dokumentáció : egy dokumentációs rendszer kidolgozása, amely a szabványban leírt valamennyi tevékenységet lefedi.  

Louve Papillon kísérete

A Louve Papillon-ban segítünk a GMP-k ezen fontos szakaszában. Az összes készségünket és know-how-t a szolgáltatásunkra helyezzük, hogy megtaláljuk az Ön igényeihez szabott megoldásokats.

Javasoljuk, kísérjük és javasoljuk a javulást a svájci kozmetikai szabályozás szabványainak betartása érdekében. 

Azt javasoljuk, hogy kövesse: dIP képzés amelyek során a GMP-eket kezelik, és minden lehetséges módja annak, hogy betartsák őket, vagy használhassuk szolgáltatásainkat, lehetővé téve számunkra, hogy ellenőrizzük és irányítsuk ezeket a megközelítéseket. A mi audit GMP eredményezi a tanúsítást.

 

Szerző: Laurie MOREAU, a FESIPCA University Master diplomás. A Louve Papillon svájci Sarl kozmetikai szabályozási ügyeiért felelős.  

  

New Account Register

Already have an account?
Log in instead Vagy Reset password