كما رأينا في المقالة السابقة "ما هو مجمع دبي للاستثمار" ، تمتثل سويسرا للمعايير من حيث مستحضرات التجميل ، مستوحاة من اللائحة الأوروبية 1223/2009. المرسوم 817.023.31. يصف النقاط الرئيسية لجلب منتج إلى السوق.
يتطلب هذا القانون الجديد ، من بين أمور أخرى ، التصنيع وفقا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP).
فوائد GMP
- تسهيل تنظيم وتنفيذ الأنشطة
- أن تكون مناسبة لمنتج مستحضرات التجميل
- تقليل مخاطر الارتباك أو الرقابة أو التدهور أو التلوث أو الخطأ
- السماح بمشاركة الموظفين من خلال منحهم معرفة أفضل بعملهم
- ضمان للمستخدم منتج من نوعية محددة
- أن يكون لديك إطار مرجعي معترف به دوليا
من يتأثر بممارسات التصنيع الجيدة؟
تتعلق هذه المواصفة القياسية بجميع الجوانب المتعلقة بإنتاج مستحضرات التجميل ، لذلك فهي تستهدف جميع الشركات أو المقاولين من الباطن الذين يتعلق نشاطهم بإنتاج مستحضرات التجميل ومراقبتها وتخزينها وشحنها ومقدمي الخدمات (التنظيف ومكافحة الآفات وما إلى ذلك).
ينقسم GMP إلى 17 فصلا تصف جميع المتطلبات المتعلقة بالأنشطة ، من شراء المواد الخام ، إلى تسليم المنتج النهائي:
- الموظفين: يجب إثبات أن الموظفين لائقون ومدربون على المهام الموكلة إليهم. يغطي هذا الجزء موضوعات النظافة والتدريب وما إلى ذلك.
- المبنى: يجب تصميمها وترتيبها بطريقة تضمن جودة المنتجات. يغطي هذا الجزء إدارة التدفق وصيانة المباني وما إلى ذلك.
- المعدات: يتم اختيارها وتنظيفها وفحصها من أجل ضمان جودة المنتج.
- المواد الخام ومواد التعبئة والتغليف من الشراء إلى التخزين ، بما في ذلك تحديد الهوية والتحكم.
- الإنتاج والتعبئة لتجنب أي تلوث للمنتج
- التحكم في المنتج النهائي للتحقق من مطابقته
- مختبر مراقبة الجودة. تلعب هذه الخدمة دورا في التحكم في المواد الخام والمنتجات النهائية والمعدات وفي أخذ العينات
- معالجة خارج المواصفات. تتعلق هذه النقطة بالمواد الخام ومواد التعبئة والتغليف والسائبة وما إلى ذلك. يجب على الشخص المخول اتخاذ قرار في حالة وجود منتج خارج المواصفات (الاستثناءات ، الاستدعاء ، التدمير ، إعادة المعالجة).
- إدارة النفايات: نحن بحاجة إلى تلوث المنتجات وليس النفايات.
- التعاقد من الباطن: إبرام العقود. يجب أن يكون المقاولون من الباطن أيضا GMP.
- الانحرافات: يجب تحديد البيانات اللازمة لقبول الانحراف عن المتطلبات ويجب إثبات أن الانحراف لن يؤثر على جودة المنتج.
- الشكاوى والتذكيرات: يجب إنشاء نظام لسرد جميع الشكاوى ومتابعتها.
- إدارة التغيير: بمجرد حدوث التغيير ، يجب إخطاره. (تغيير المورد ، تغيير طريقة التحكم ، إلخ.)
- التدقيق الداخلي: إنشاءنظام للتدقيق الداخلي لمراقبة تنفيذ ممارسات التصنيع الجيدة.
- التوثيق: إنشاء نظام توثيق يغطي جميع الأنشطة الموضحة في المعيار.
دعم لوف بابيلون
في Louve Papillon ، نساعدك في هذه الخطوة المهمة وهي GMP. نضع كل مهاراتنا ومعرفتنا في خدمتك ، لإيجاد حلول تتكيف مع احتياجاتك.
نقدم لك النصائح والمساعدة ونقترح عليك تحسينات لتتوافق مع معايير القانون السويسري للمستحضرات التجميلية.
نقترح عليك أن تتبع إما: تدريب DIP وكل الطرق الممكنة للامتثال، أو استدعاء خدماتنا والسماح لنا بمراجعتك وتوجيهك في هذه الخطوات. لدينا مراجعة GMP ستنتج عن الحصول على شهادة.
المؤلف: لوري موراو، خريجة في الماجستير في جامعة فيسيبكا. مسؤولة عن الشؤون التنظيمية للمستحضرات التجميلية في لوف بابلون سويس سارل.