2017 decemberében Svájc módosította kozmetikai szabályozását, hogy összehangolja magát európa, amelynek teljesítési határideje 2021. április vége. SzerinteAranyszületés RS 817.023.31, minden kozmetikumot érint:
eladás boltban
A kisboltban értékesített kozmetikumok (gyógyszer vagy gyógyszertár, pl.)
eladás tovább ÉN VAGYOKnternet
eladás a piacon a megszokott helyen
A kozmetikumok a szemek vagy a mucous membránok közelében jelentkeztek
A kozmetikumok három év alatti gyermekek számára.
Az IPR kötelezővé válik
Minden termék esetében szükséges egy DIP (dossier termékinformáció). Ez az IPR biztosítja, hogy a felelős személy minden intézkedését meghozza a termék biztonságának, a fogyasztók védelmének és egészségének biztosítása érdekében. Ezt az IPR-t a szükséges ismeretekkel rendelkező entitásnak kell érvényesítenie, például toxikológusnak vagy orvosnak
A nagyvállalatok esetében, amelyek már több éve megfelelnek a szabványoknak, ez a változás nem egy nagy hatás. Azonban, mert a helyi vállalatok csak Svájcban értékesítik termékeit, ez az új szabályozás fontos változást jelent, amelyre jelentős beruházást kell végrehajtani. DIP coIgenátlagosan 2000 euró minden referencia-teszttel
Melyek a változások főbb ?
Láthatjuk a változás fő elemeit információ a termék formula, biztonsági jelentés a termékbiztonság és a GMP-k betartásának biztosítása érdekében (Bonnes gyakorlats gyártása). . Minden információ a DIP-ben van csoportosítva, és a következő pontokat tartalmazza (a megrendelésnek megfelelően RS 817.023.31) :
PdIP artery A
Kvantitatív és minőségi formula
Fizikai/kémiai jellemzők és stabilitás
Mikrobiológiai minőség
Impureties, nyomok, csomagolási információk
Normál és ésszerűen előrelátható használat
Kozmetikai termékkel való érintkezés
Az anyagok expozíciója
Az anyagok toxikológiai profilja
Kozmetikai termékinformációk
Mellékhatások és súlyos mellékhatások
Párt B az IPFBiztonsági értékelés
Az értékelés bevonása
Figyelmeztetések és utasítások a címkén használatra
Érvelés
A biztonsági értékelésért felelős személy hivatkozásai
Fontos megjegyezni, hogy ellentétben európa, , énlehetséges a költségek csökkentése. Valóban által svédország Rendelet, több tesztet is örökölhetünk (pl, stabilitási tesztek, kompatibilitás, kihívásteszt/vízaktivitás, biztonság).Ez az elv megtakarítja bizonyos vizsgálatok költségeit, ahol csak lehetséges, tudván, hogy a laboratóriumi vizsgálatok 140 eurótól 3000 euróig terjedhetnek termékkategóriától függően
Pontokban összefoglalva ezt a törvénymódosításts pozitív, mint negatív
Pozitív:
Jobb ellenőrzés a piacra hozott termékek minősége felett
A kisvállalkozások hitelessége
Az eladott tápszerek biztonságáról egy toxikológus gondoskodik
- Fogyasztói biztonság
- Nyersanyagok nyomon követhetősége
Cons:
KöltségekHallgatók
A testreszabott kozmetikumok már nem lesznek lehetségesek
A beszállítók kiválasztása: A helyi kézművestől való beszerzés többé nem lehetséges, ha nem rendelkeznek a szükséges dokumentációval
Korlátozza a kreativitást
- Handicape helyi kézművesek és elősegíti a multinacionálisokat
Tudatában annak, hogy egy ilyen változás jelentős felfordulást eredményezne a kis kézművesek számára, akik közül néhány sajnos úgy dönt, hogy megállítja tevékenységét a készpénz és a szabályozási készségek hiánya miatt, a Louve Papillon személyes és megfizethető megoldásokat kínál:
- GMP audit: lehetővé teszi, hogy egy ellenőrzés esetén frissítse magát
- Konzultáció szabályozási ügyekkel mérnök
- Szakmai képzés a kozmetikai regenerációról
Louve Papillon mindig elkötelezett amellett, hogy előmozdítsa a helyi kézművesség által hozott értékeket, ezért minden nap megoldásokat kínálunk, hogy támogassuk Önt és kísérjük Önt szakmai projektje előtt, hogy a természetes kozmetikai és kézműves szappankészítés csodálatos kézművesei soha ne szűnjenek meg!
Szerző: Laurie MOREAU, a FESIPCA University Masters diplomája.A Louve Papillon Swiss Sarl kozmetikai szabályozási ügyekért felelős vezetője