W grudniu 2017 r. Szwajcaria zmieniła przepisy dotyczące kosmetyków, aby dostosować je do europa, z terminem wykonania do końca kwietnia 2021 r. WedługAledarmowa SZ 817.023.31, dotyczy wszystkich kosmetyków:
sprzedane w sklepie
Kosmetyki sprzedawane w małych sklepach (np. apteka lub drogeria)
sprzedane na Iinternet
sprzedane na rynku w zwykłym miejscu
Kosmetyki stosowane w pobliżu oczu lub na błony śluzowe
Kosmetyki przeznaczone dla dzieci w wieku poniżej trzech lat.
DIP staje się obowiązkowe
Dla każdego produktu będzie konieczne posiadanie DIP (dosje informacji o produkcie). Ta DIP gwarantuje, że osoba odpowiedzialna podjęła wszelkie środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu oraz ochrony i zdrowia konsumentów.Ten DIP musi zostać zatwierdzony przez podmiot posiadający wymaganą wiedzę, np. toksykologa lub lekarza
W przypadku dużych przedsiębiorstw, które już od kilku lat stosują normy, zmiana ta nie jeden duży wpływ. Jednakże, dla lokalne firmy sprzedające swoje produkty tylko w Szwajcarii, nowe przepisy stanowi ważną zmianę, w którą trzeba będzie poczynić znaczne inwestycje.Firma DIPWuczniowie z całego kraju otrzymują średnio 2000 euro wraz ze wszystkimi testami
Jakie są zmiany główne ?
Widzimy, jakie są główne elementy, które się zmieniają informacje związane z formułą produktu, raport bezpieczeństwa w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zgodności zs praktycznes produkcja). . Wszystkie informacje są zebrane w DIP i zawierają następujące punkty (w zależności od SZ 817.023.31) :
Pczęść A DIP-u
Formuła ilościowa i jakościowa
Właściwości fizyczne/chemiczne i stabilność
Jakość mikrobiologiczna
Nieczystości, ślady, informacje dotyczące opakowania
Normalne i racjonalnie przewidywalne użytkowanie
Narażenie na produkt kosmetyczny
Narażenie na substancje
Profil toksyczny substancji
Informacje o produkcie kosmetycznym
Skutki uboczne i poważne skutki uboczne
Część B DIP: ocena bezpieczeństwa
Zakończenie oceny
Ostrzeżenia i instrukcje dotyczące stosowania na etykiecie
Rozumowanie
Referencje osoby odpowiedzialnej za oceny bezpieczeństwa
Należy zauważyć, że w przeciwieństwie do europa, , ijest to możliwe ograniczyć koszty. Tak jest według przepisy Szwajcaria, możliwe jest dziedziczenie kilku testów (np, badania stabilności, kompatybilność, próba obciążeniowa/aktywność wody, bezpieczeństwo) z testowanej formuły, jeśli i tylko jeśli ich skład jest podobny i różnice w stosunku do testowanej formuły nie będą miały wpływu na toksyczność i stabilność produktu. Ta zasada pozwala zaoszczędzić koszty niektórych testów, w miarę możliwości, mając na uwadze, że badania laboratoryjne mogą wynosić od 140 do 3000 euro w zależności od kategorii produktu
Podsumowując tę zmianę prawa w punktachs pozytywne i negatywne
Zalety:
Lepsza kontrola nad jakością produktów wprowadzanych na rynek
Wiarygodność małych przedsiębiorstw
Bezpieczeństwo preparatów sprzedawanych przez lekarza
- Bezpieczeństwo dla konsumentów
- Śledzenie surowców
Punkty ujemne:
KosztyWysokie
Kosmetyki na zamówienie nie będą już możliwe
Wybór dostawców: Zakup od lokalnego rzemieślnika nie będzie już możliwy, jeśli nie ma on niezbędnej dokumentacji
Ogranicza kreatywność
- Utrudnia lokalne rzemiosło i faworyzuje międzynarodowe koncerny
Zdając sobie sprawę z tego, że taka zmiana wiąże się z poważnymi zaburzeniami dla małych rzemieślników, z których niektórzy niestety decydują się zrezygnować z działalności ze względu na brak środków i kompetencji regulacyjnych, Louve Papillon proponuje osobiste i przystępne rozwiązania:
- Audyt GMP: umożliwiający aktualizację w przypadku inspekcji
- Konsultacje z inżynierem ds. regulacyjnych
- Szkolenia zawodowe w zakresie przepisów dotyczących kosmetyków
Louve Papillon zawsze angażuje się w promowanie wartości lokalnego rzemiosła, dlatego każdego dnia tworzymy rozwiązania, aby wspierać Cię i wspierać w postępie Twojego projektu zawodowego, aby wspaniałe rzemiosła naturalnej kosmetyki i rzemieślniczego mydła nigdy nie przestały istnieć!
Autor: Laurie MOREAU, absolwentka FESIPCA. Dyrektor ds. regulacyjnych kosmetyków w Louve Papillon Swiss Sarl